利用血液检测诊断帕尔兹海默症

密尔沃基杜克大学所学院的数据分析医务人员整合了一种技术开发，可以检验肾脏中会与阿尔茨海默氏病有关的微量亚基质段落。这项数据分析将于7月28日刊出在《JEM》新闻周刊上，该数据分析声称p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段下降。

阿尔茨海默氏病的相似性是神经元中会长期存在由叫作淀粉样β的亚基质呈现出的深褐色，以及叫作tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患者的神经元中会呈现出神经原树脂镜像。淀粉样亚基β和tau在任何认知患者（例如天资减退和精神上混乱）似乎微小以后数年就开始发生推移，但是基本上检验它们的唯一作法是适用高能量探测成像（PET）照相以数据分析神经元或脑部浏览者以测量胎盘中会淀粉样亚基β和tau的推移低水平。多年以来，数据分析医务人员一直竭力整合肾脏检验技术开发，以在患者发作以后检验出有阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和脑部水桶格外较贵且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基杜克大学所学院的上司原本见到，被叫作t-tau-217的tau修饰段落在认知患者发作以后吸取在阿尔茨海默氏病患者的胎盘中会，随疾病令人满意而缩减，并能吻合数据分析淀粉样深褐色的呈现出。

数据分析医务人员怀疑，阿尔茨海默氏症患者的肾脏中会也确实长期存在p-tau-217，尽管其纯度非常低，难以检验。 “我们因此借此量化肾脏中会相异tau亚基的低水平，特别是在是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基药理学和痴呆症的发病率进行比起，以审计其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生命体标志物的潜力，” Bateman说。

雀斑研究室的Barthélemy及其上司整合了一种基于质谱法的作法，可测量低至4毫升肾脏中会的p-tau-217和其他tau破洞的量。 “据我们所知，这是质谱法法测定的人类肝脏中会亚基质标记物的下限沸点，”贝特特研究室的助理教授Barthélemy说。

数据分析医务人员见到，与胎盘中会p-tau-217的低水平相似，肥胖症志愿者的肾脏中会p-tau-217的低水平很低，但淀粉样深褐色的患者甚至是尚未出有现认知患者的患者，血中会p-tau-217的低水平常会下降。 。测量p-tau-217的肝脏低水平能够吻合地数据分析PET照相中会淀粉样亚基斑的长期存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被强烈要求作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman说：“我们的见到反对这样的想法，即肾脏中会的tau病毒性确实对检验和诊疗阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测量肝脏tau低水平的远红外线可以用作一种高灵敏度的检验工具箱，以识别正常成年人中会与淀粉样亚基深褐色呈现出相关的tau推移，从而除去昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

信息出有处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎出有处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861